强生称9月开始新冠病毒疫苗人体试验，最早2021年初投入紧急使用

本地时间3月30日，强生公布，该公司针对新冠病毒斥地的实验性疫苗将于本年9月起头进行人体测试，并或者在2021岁首获得紧要使用授权。 （原创文章www.jj00.com）

受此新闻影响，强生股价在30日收涨8%，报133.01美元。

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强生透露，该公司已经承诺将与美国卫生和民众办事部(HHS)部下联邦生物医学高级研究与成长局(BiomedicalAdvancedResearchAndDevelopmentAuthority)合作，配合为疫苗研究、斥地和临床试验供应跨越10亿美元的资金。

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强生执行..副主席兼首席科学官PaulStoffels博士透露，“自1月以来，我们就一向在研究病毒的组织，并从中确定了一个先导疫苗。今朝我们正在加快推进第一阶段的人体临床试验，估计最迟将于2020年9月起头。若是结果精巧，我们展望2021岁首该疫苗能够投入紧要使用。”

此外，强生透露，正敏捷提高生产能力，将在美国扶植一个新的工场，并在其他国度的现有工场根蒂上增加更多工场，以便快速生产和分发或者有效的疫苗。该公司规划追求生产跨越10亿剂的疫苗。

强生公司董事长兼首席执行官亚历克斯·戈尔斯基(AlexGorsky)透露，“我们有非常好的早期指标。这些指标表明，我们能够相信这个根蒂疫苗是平安的。并且凭据我们一向都在进行的所有早期测试和建模，该根蒂疫苗最终将是有效的。这对强生来说有点像是登月规划，，但我们认为在这个时期，我们做好能用的疫苗是非常主要的。”

戈尔斯基增补道，该公司正在“非营利性根蒂上”斥地这种疫苗，但他拒绝估量这种疫苗的成本。

强生还透露，除了疫苗斥地工作，BARDA和强生还扩大了他们的伙伴关系，以加快杨森正在进行的抗病毒化合物库的筛选工作，旨在找出匹敌新冠肺炎的潜在疗法。

凭据强生发布的时间表，从1月起头研发到来岁岁首或者获得的紧要使用授权，大约耗时1年，比传统疫苗5至7年的研发时间缩短不少。然而，专家认为未必能赶上此次疫情。

国际疫苗学会前任主席卢山于3月29日在“全球抗疫、四海齐心”第二届新冠肺炎多学科论坛上透露，疫苗不克掌握疫情的成长，因为来不及，“疫情照样要本身掌握”。

（起原：21世纪经济报）

责编:刘赟|审核:李震|总监:万军伟

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