11岁女孩街头捡废品救弟弟 父亲朋友圈刷到女儿痛哭

猛犸新闻·东方今报记者朱久阳萌友孙鹏辉夏雨/剪辑

（原文来自www.jj00.com）

虽已立秋，炎夏未尽，太阳炙烤着大地，人们都躲在阴凉地避暑。 （原文来自久久自媒体）

而此时，在河南驻马店新蔡县的集镇上，一个身体瘦小的小姑娘肩上背着一个编织袋，在高温下徒步行走，她每看见一个垃圾桶，都要仔细心细翻个遍，把只要能卖钱的器材悉数捡出来带走，几乎天天她都邑如许徒步行走跨越5公里……图为杜茹雪扒垃圾箱捡废品。 （自媒体www.jj00.com）

捡废品的小女孩叫杜茹雪，本年11岁，家住河南省新蔡县宋岗乡刘寨村，3岁的弟弟杜锦程在2018年6月份不幸查出患噬血细胞综合症，因为岁数太小需要专人照看，爸爸妈妈一向陪弟弟在郑州病院接管治疗。图为杜茹雪在废品站里卖饮料瓶。

而家里就只剩她和年迈的爷爷奶奶，杜茹雪已经有一年多没见过弟弟，小小年数的她变得越来越顽强，因为她知道捡的就是弟弟的救命钱，弱小的肩膀便扛起身里的一份责任。杜雪茹生活在一个七口之家，她在家里排行老迈，最小的是弟弟杜锦程。或许是穷汉家的孩子早当家，常日里她们兄妹几个都非常懂事，很少惹爸妈生气，每次写完功课雪茹就帮妈妈照看弟弟，干些家务。图为杜茹雪和爷爷奶奶吃饭。

因为家庭人多开销大，爸爸杜亚军农闲后外出务工补助家用，日子固然贫寒，却有着和友善睦的幸福。然而简洁的幸福却在2017年10月被打破。图为弟弟杜锦程的诊断书。

那时候，刚满一岁半的杜锦程倏忽哭闹不止，发高烧，杜亚军夫妻急遽带孩子到乡镇卫生院，大夫按扁桃体发炎输水消炎，反频频复治疗快要9个月不见好转，时代也往返县市各大病院治疗，最终查不出病因。图为杜茹雪每当想起弟弟热泪盈眶。

后来几经周折来到郑州大学第一从属病院，最终确诊噬血细胞综合症，“这是一种灭亡率极高的病，成功率只有30%，后期必需做造血干细胞移植，费用也许60万摆布。”大夫介绍说。图为弟弟杜锦程生病在病院。

大夫给出的治疗方案是先上4个疗程化疗致使缓解，再配型做移植。就如许他们夫妻俩还在做梦般，却眼看着儿子胳膊上被植入化疗专用的PICC管。看着儿子天天要输10几个小时化疗药和各类抽血搜检，杜亚军夫妻俩心如刀割、通宵难眠。图为杜茹雪骑着三轮车卖捡来的废品。

对于他们夫妻来讲，心里里最不进展让孩子如许治疗，且他们清楚后期儿子身体味加倍亏弱、瘦削、各类传染、掉头发，但今朝来讲，夫妻俩也知道只有这独一条路可走，必需面临残暴的事实。图为弟弟杜锦程被植入化疗专用针管。

现在，4个疗程化疗曩昔了，账户缴的26万也所剩无几。因为家人配型不成功，幸运的是，病院在中华骨髓库找到了全相合的捐募者，杜亚军满怀进展动员所有亲戚同伙借够30万手术费，小锦程在血小板只有8个的情形下，（正常100-350）于本年3月6日进仓强行移植，28天后顺利出仓。图为杜茹雪天天徒步的双脚。

杜亚军夫妻俩表情无比感动，脸上也看见了笑容，本认为出了仓儿子病情就彻底好了，刚松了口气。然而接下来更恐怖的皮肤排异、肝脏排异、肠道排异、还有各类的传染一一袭来。图为层流床上的杜锦程。

病院里天天都要上万元的抗排异费用，还要按期输间充质细胞一次就要2万元。大夫说后续还需2年的抗排异治疗和5年的康复期，费用依然很大，至少还需60万元摆布。图为杜茹雪装好废品去卖。

药物的毒副感化致使小锦程全身浮肿、皮肤变黑、满身长满汗毛、食欲减退，因为肠道排异，天天只能靠输营养液维持生命。现现在面临奋发的后期排异治疗费用，让杜亚军全家人陷入逆境，束手无策。图为杜茹雪和爷爷在家。

弟弟杜锦程自生病以来，杜茹雪在家乡的这段日子，爷爷奶奶给的零花钱从不乱用，对于她来说一个冰棍、一块糖就是个奢靡品。图为病床上杜锦程高兴一刻。

在家里匡助年迈爷爷奶奶烧火做饭、干家务，日复一日，小茹雪细嫩的双手已经磨出了双茧，对她而言只要能吃饱饭就能够上学，进修也加倍用功起来，最宁神不下的是她亲爱的弟弟，天天期盼能和爸妈、弟弟早日团聚。图为杜茹雪在帮奶奶烧火做饭。

爸爸杜亚军有一次偶然在同伙圈看到本身女儿捡废品的事情，，看到画面中宝物女儿扒着垃圾箱，那一刻他们夫妻捧首痛哭。图为网友拍到杜茹雪捡废品发同伙圈的截图。

若是不是儿子患宿疾，家人能团聚的话，女儿怎么也不会落到这一步。杜亚军心疼不已，终于按捺不住连夜赶回了家乡，“乖女儿，你怎么还捡起废品了？爸爸对不起你……”，“爸爸，我知道弟弟看病花了多少钱，我也能捡废品卖钱给弟弟看病用。”女儿的一句话让杜亚军泣如雨下，相拥而泣。图为爸爸杜亚军得知女儿捡废品连夜回家晤面。