5岁男孩出生后患罕见病4年后才被确诊 女子借高利贷为儿子治病

“为给儿子看病，我亏欠父亲太多了……”2019年8月26日，在北京病院病房内，张爱翠挂断德律失声痛哭起来。德律中母亲敷陈她，瘫痪在床的父亲拒绝治疗，说本身老了不顶用了，要把钱省下来给外孙治病。一个月前，张爱翠的儿子周文昊在履历了4年的病痛熬煎后，被病院示知如今只能经由骨髓移植才能保命，而数十万元的巨额手术费让一家人陷入了绝望。图为张爱翠和儿子在病院。

张爱翠本年30岁，家住山东省菏泽市冉固镇，和丈夫周得刚一路务农、打零工为生，儿子在小文昊快5岁了，女儿本年也7岁了。2014年10月，小文昊的出生给这个家增添了好多欢欣，然而，幸福只持续了短短3个月就被噩运打破了。小文昊因频频高烧、咳嗽到镇病院治疗，被搜检出血小板非常，大夫猜忌孩子患有血液病，建议到大病院进行搜检治疗。其时夫妻俩基本没想到，随后4年多的时间里，他们带着儿子一路求医保命，过活如年。

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妈妈张爱翠回忆说，这几年为了给儿子看病履历了太多心酸，钱花光了，眼泪也流干了，家里欠债累累。她和丈夫带着儿子去过济南、天津、北京等多家病院。记得2015年春节前孩子出院回家后肺部传染加重，其时正值大年三十返乡岑岭，夫妻俩却抱着孩子在返乡的人潮中往济南病院赶；客岁为了凑够去北京的住院费，他们无奈之下又借了3万元高利贷。图为在北京病房内接管治疗的小文昊。

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灾难接踵而来，，2015年3月，小文昊的姥爷张乾根为了省钱就本身补葺房子，没想到却因房子坍毁不测受伤导致深度晕厥，直接住进了重症监护室，全家人东拼西凑进行了手术，花了15万才保住了人命，但因胸椎神经受损白叟巨细便失禁，瘫痪在床。而张爱翠一向带着儿子四处治病，父亲两次病危时她都不在身边，张爱翠一向自责本身不孝，对不起怙恃。图为小文昊的姥爷因膀胱炎症，需要手术，他对峙不去病院就在家输消炎药维持。

小文昊染病后一向被当成血小板削减症进行治疗，每年都要住院五次以上，一个月要输一次血小板，还要进行化疗和抗传染治疗。2018年6月，小文昊倏忽在家流鼻血止不住，堵住鼻子后，血又流到嘴里，吐得满地都是，夫妻俩吓坏了，他们带着孩子去了天津血液学研究所，大夫建议查一下基因。图为小文昊在病院治疗。

2018年7月，周文昊最终被确诊为WAS综合症，也称湿疹血小板削减伴免疫缺陷综合症，医生说这是一种十分罕有的免疫性疾病。从小文昊出生后染病到被确诊整整履历了4年半。图为因血小板低，小文昊的腿上显现了好多出血点。

大夫敷陈夫妻俩，这种病只有十万分之一的染病几率，要想保命必需要进行骨髓移植。因为移植破费伟大，夫妻俩只能先选择给孩子输血、吃药维持。2019年8月，因为孩子病情加重，小文昊再次来到北京住院，大夫说孩子要立刻进行骨髓移植。图为病院的诊断书上明确地写着，需尽快完美移植手术。

一家人经由配型后，张爱翠和丈夫的骨髓都和儿子不相符，而7岁的女儿周紫熙和弟弟配型成功了。获得这个究竟，夫妻俩既愉快又焦急，因为即使配型成功，孩子的手术费和后续排异费至少要需要近70万的费用。图为小文昊最喜欢和姐姐一路玩。

眼看治疗方案也有了，配型也成功了，可孩子的移植费却仍然没有下落，夫妻俩想把仅有的在农村本身盖的平房卖掉，可也无人问津。若是筹不到钱，他们只能带着孩子先出院回家如今为了筹手术费，小文昊的爸爸周得刚天天拼命打工，他在工地刷墙，天天工作9个小时能挣180元，可对于宏大的移植费只是杯水车薪。图为周得刚在工地打工。

5年来，小文昊履历了太多的病痛熬煎，他没体味到无忧无虑的童年和欢欣，天天过着病院和家两点一线的日子，在这条艰辛漫长的求医路上，孩子受了太多的罪，吃了太多的吃力。周得刚含着泪说，”只要孩子有一口气在，我就会拼尽全力去救他。认识更多内容请存眷搜狐号摄客微刊。