男子得罕见怪病，变身成为橡皮人 皮肤竟然可随意拉扯

原题目：男子得罕有怪病，变身成为橡皮人皮肤竟然可随意拉扯 （原创文章久久自媒体）

近日，外国媒体称，一男子染病成橡皮人，这一新闻敏捷受到国表里网友的存眷。据悉，这位男子因为患上某种皮肤疾病而成为一个橡皮人，皮肤能够随意的拉扯，嘴巴上的皮能够轻松拉起盖住嘴巴和鼻子。现在，男子靠着本身的皮肤来表演，成为一名网红，赚取了无数粉丝！ （自媒体www.jj00.com）

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一位叫埃里克外国男子因患Ehlers-Danlos肌肤病，使他的皮肤像一块橡皮泥能够随意拉扯，埃里克施展本身皮肤拿手做表演因而获得浩瀚粉丝。

Ehlers-Danlos综合征又称先本性结缔组织发育不全综合征，是由Ehlers(1901年)与Danlos(1908年)提出，指有皮肤和血管懦弱，皮肤先本性结缔组织发育不全综合征是由Ehlers(1901)与Danlos(1908)提出。具有3大主征，即皮肤及血管懦弱;皮肤弹性过强，可牵引出很长的皮襞，皮肤变薄;关节运动渡过大，可做主动、被动的关节过度伸屈。

身患此病的埃里克能够把嘴巴上的皮拉起来，盖住嘴巴像带了一个口罩一般。固然他身患怪病与常人有别，，然则埃里克不光没有厌弃自个肌肤，反而勇敢地走向舞台为人人表演他的肌肤，现在埃里克粉丝浩瀚成网红。

Ehlers-Danlos综合征又称先本性结缔组织发育不全综合征，是由Ehlers(1901年)与Danlos(1908年)提出，指有皮肤和血管懦弱，皮肤先本性结缔组织发育不全综合征是由Ehlers(1901)与Danlos(1908)提出，指有皮肤和血管懦弱，皮肤弹性过强关节运动过大3大主症的一组遗传性疾病。

本症的病因今朝尚不十分清楚。一样认为是在胚胎期，因为中胚层细胞发育不全而引起。因多有血缘婚姻史，故认为是一种显性遗传性疾病。

病理证实皮肤组织中的真皮层结缔组织增加，胶原纤维的走行不划定并发生断裂。近代生化学研究已查明本征患者因为体内缺乏需要酶和黏多糖代谢非常，使结缔组织中胶原分子有显着的缺陷。因免疫系统的网状内皮细胞也来自中胚层组织因而有分歧水平的免疫功能低下。

凭据临床示意，实验室搜检和其他辅助搜检。以及遗传学和病理改变的分歧，可将本征分为7个类型，即重症型、轻症型、良性过动型、出血型、伴性型、眼症状型、先本性多发性关节弛缓症。