Mater. Sci. Eng. C：溶菌酶在口腔粘附性电纺补片中的应用

DOI:10.1016/j.msec.2020.110917

生物药剂向口腔粘膜的递送供应了一系列潜在的应用，包罗用于治疗抗药性传染的抗菌肽，用于组织再生的生长因子，或作为用于全身递送的打针剂的替代物。针对该部位的现有制剂平日是非特异性的，而且几乎不克掌握剂量。为认识决这个问题，，研究了一种电纺双层粘膜粘附补片，用于将卵白递送到口腔粘膜。溶菌酶用作模型抗菌卵白，并经由乙醇/水夹杂物的静电纺丝将其掺入到聚（乙烯基吡咯烷酮）/EudragitRS100聚合物纳米纤维中。所得纤维膜以临床盼望的速度释放卵白质，2小时后累积释放达到90±13%。双荧光纤维标记和共聚焦显微镜证实了溶菌酶和聚合物分布的均一性。实现了高包封效率和酶活性的保留（离别为93.4±7.0%和96.1±3.3%）。释放的溶菌酶按捺了口腔细菌鼠链球菌的生长，供应了保留生物活性的进一步证据，并解说了在治疗和预防口腔传染中的潜在应用。引入了附加的珍爱性聚（己内酯）背衬层，以促进单向递送，而不会损失酶活性，而且经由体外试验，所形成的双层补片显露出较长的停留时间，这解说其粘合机能得以连结。这项研究表明，药物递送系统具有将治疗性卵白质递送至口腔粘膜的伟大潜力。 （原文来自www.jj00.com）

（原创文章www.jj00.com）

图1.包含溶菌酶和以乙醇与水的分歧夹杂物作为溶剂和抚慰剂（P）的静电纺丝溶液在不含溶菌酶的97v/v%乙醇中的电导率（A）。以5s-1的剪切速度测量的静电纺丝溶液的粘度（B）。数据以3个自力反复实验的平均值±尺度误差透露，使用单向ANOVA和事后Tukey测试进行剖析。*，p<0.05；**，p<0.01；***，p<0.001。 （本文来自www.jj00.com）

图2.使用分歧浓度乙醇制备的含有溶菌酶的抚慰剂膜（a）和电纺纤维的扫描电子显微照片，左下方显露为v/v%（B-E）。纤维直径分布（F）。数据透露为中位数，四分位数局限，以及每种溶剂夹杂物制备的3个自力样品和每个样品的10个直径测量值的局限，使用单向ANOVA和事后Tukey测试进行剖析。*，p<0.05；***，p<0.001。

图3.使用分歧浓度乙醇制备的含溶菌酶的电纺纤维和抚慰剂膜（P）在水中的溶胀度。数据以3个自力样本的平均值±尺度误差透露，使用单向ANOVA和事后Tukey测试进行了剖析。对于60v/v%乙醇，只能进行2次相关测量，是以未较量尺度误差。

图4.使用乙醇和水的分歧夹杂物作为溶剂的电纺纤维的包封率和溶菌酶活性。数据以平均值±尺度误差透露，每种溶剂夹杂物含3个自力样品，使用单向ANOVA和事后Tukey测试进行剖析。

图5.包含FITC-PVP复合物和德克萨斯红色共轭溶菌酶的电纺纤维的共聚焦显微照片，显露了纤维内PVP（A，绿色）和溶菌酶（B，红色）的分布以及两种分布的重叠（C）。用97v/v%乙醇（D）电纺的含溶菌酶膜的包封效率（EE）以及中心、中央和外部区域的活性。数据以平均值±尺度误差透露，每个区域有3个自力样本，使用单向ANOVA和事后Tukey测试进行剖析。（要注释该图例中对颜色的引用，请参阅本文的收集版本。）

图6.浸入PBS后，使用97v/v%乙醇作为溶剂制备的电纺膜上的溶菌酶累积释放。数据透露为平均值±尺度误差，每个时间点有3个自力的样本。

图7.热处理后形成的一连PCL背衬层薄膜的SEM显微照片（A）和补片的边缘，显露了PCL膜背衬层和含溶菌酶的PVP和RS100纤维的基层（B）。在65℃熔化15分钟（C）之前和之后，从具有PCL背衬层的补片中释放的溶菌酶活性。数据以3个自力样本的平均值±尺度误差透露，并使用Welch'st-磨练进行剖析。

图8.在PBS、抚慰剂膜洗脱液（P）、溶菌酶膜洗脱液（LP）、含抚慰剂膜洗脱液的溶菌酶原液（P+L）和溶菌酶原液（L）（a）存鄙人，经由600nm处的光密度随时间测量鼠链球菌的生长曲线。相对于PBS在15h的生长按捺率（B）。数据以3个自力样本的平均值±尺度误差透露，使用单向ANOVA和事后Tukey测试剖析15h时的光密度。****，p<0.0001。