前列腺癌：卡博替尼联合免疫治疗，控制率达80%

卡博替尼今朝被指定用于晚期RCC患者的治疗，以及先前接管索拉非尼（Nexavar）治疗的肝细胞癌（HCC）患者的治疗。Atezolizumab已核准用于尿路上皮癌，肺癌，转移性三阴性乳腺癌和肝癌的适应症。

COSMIC-0211b期临床试验的究竟表明，卡博替尼（Cabometyx）和阿特珠单抗（Tecentriq）的组合对转移性去势抗击性前列腺癌（mCRPC）包罗具有高风险临床特征的患者具有临床意义的活性。在一组患有mCRPC的患者中，该组合引起的总缓解率（ORR）为32％。在总共44例患者中，有3例完全缓解和11例部门缓解。21例患者病情不乱，8例患者进行性疾病，尚无1例患者的数据。疾病掌握率为80％。中位回响时间为1.6个月（局限1-7），中位回响时间为8.3个月（局限2.8-12.5+）。值得注重的是，在36例具有高风险临床特征的患者亚组中，ORR为33％，个中包罗那些具有内脏转移和/或盆腔外淋趋承转移的患者。 （原文来自久久自媒体）

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这项多中心，开放标签，Ib期的COSMIC-021试验正在评估局部晚期或转移性实体瘤患者中Atezolizumab和Cabozantinib的组合。Agarwal分享了介入mCRPC队列的前44名患者的数据。对于患有激素敏感性疾病的患者，许可事先接管多西他赛治疗。二十五名患者（57％）在诊断时格里森评分≥8。此外，有12例患者（27％）曾接管过多西他赛治疗以治疗转移性去势敏感性疾病，而且所有44例患者均接管过以前的新型激素治疗，包罗醋酸阿比特龙（Zytiga），恩杂鲁胺（Xtandi），阿帕鲁胺（Erleada）或达洛鲁胺（Nubeqa））。比来一次全身治疗与入组之间的中位时间为1.3个月。总体而言，有70％的患者曾接管过放射治疗，而80％的患者曾接管过前列腺癌手术。天天一次口服卡博替尼40毫克，每3周静脉打针阿特珠单抗1200毫克。首要终点是ORR。关于生物标记物，Agarwal说：“初步数据并不表明PD-L1表达与抗肿瘤活性之间存在关系。”首席研究员NeerajAgarwal医学博士说：“卡博替尼和阿特珠单抗的组合显露出可耐受的mCRPC平安性和对临床有意义的活性。”“[mCRPC队列]正在进一步扩展，而且已经起头评估卡博替尼和atezolizumab的进献的队列。规划在3期临床试验中进一步评估mCRPC中的卡博替尼和atezolizumab。”