中国首例PIK3CD基因缺陷患儿经干细胞移植治疗成功

中国首例PIK3CD基因缺陷患儿经干细胞移植治疗成功中国首例PIK3CD基因缺陷患儿经干细胞移植治疗成功

干细胞移植治疗为儿科罕有病带来新进展 (本文来自久久自媒体)

作为国度儿童医学中心,,复旦大学从属儿科病院近年来,一向存眷着若何使用干细胞移植治疗儿科罕有病,翟晓文传授透露,近年来病院积极搭建造血干细胞移植多学科诊疗团队和..,临床专科团队与诊断团队使罕有病诊断定位到分子水平,血液移植团队实施移植手术,护理、传染、重症、外科等团队亲切合营,使有移植指征的罕有病患儿经由这个..获得根治性治疗。自2014年起,儿科病院已完成近200例儿童罕有病的干细胞移植治疗,治疗成功率为70-80%,拯救了好多常规药物和手术治疗无望的罕有病患儿,个中原发免疫缺陷病最多。 (原文来自www.jj00.com)

据悉,儿科病院是今朝国内年完成原发免疫缺陷病干细胞移植病例数最多的病院,如早发型炎症性肠病、DOCK8缺陷所致高IgE综合征、LRBA缺陷及本次的PIK3CD缺陷都是国内首例干细胞移植治疗成功的病例,为其他千万万万的罕有病患儿诊治供应了新的进展。 (原文来自久久自媒体)

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